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產(chǎn)品目錄
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    2011-9

    小鼠SMAD2ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中SMAD2的含量。上海研謹(jǐn)生物高品質(zhì)ELISA試劑盒供應(yīng)商,品質(zhì),售后完善。歡迎垂詢:提供免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體...

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    2011-9

    抗原的固定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的固定是免疫酶標(biāo)和非標(biāo)記免疫酶組織化學(xué)方法中的重要環(huán)節(jié)。經(jīng)過固定,可以達(dá)到如下目的:1.標(biāo)本在玻片上的吸著力增加;2.標(biāo)本所含的類脂和蠟質(zhì)等成分可以除去,從而有利于抗原與酶標(biāo)記抗體的結(jié)合;3.標(biāo)本的保存時(shí)間可以增長(zhǎng),...

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    2011-9

    樣品貯藏方法在酶聯(lián)免疫技術(shù)中,溫度和水分對(duì)樣品穩(wěn)定性影響較大。因此,對(duì)于抗原、抗體、酶與酶標(biāo)抗體(或抗原)等的貯藏要注意方法,不要使樣品污染變質(zhì)和迅速變性失活。一般而言,干燥制劑比液態(tài)穩(wěn)定,且不易受污染大多數(shù)樣品的干燥劑在低溫情況下可保存數(shù)...

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    2011-9

    怎樣縮小ELISA實(shí)驗(yàn)中的誤差在自然因素(試劑穩(wěn)定性、準(zhǔn)確率、儀器精密度)和人為因素(操作者)并存的情況下,要準(zhǔn)確報(bào)告實(shí)驗(yàn)結(jié)果,尚為一個(gè)值得探討的話題。現(xiàn)從以下方面加以討論。(1)檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作...

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    2011-9

    酶免—電擴(kuò)散測(cè)定技術(shù)一,酶聯(lián)免疫電擴(kuò)散測(cè)定技術(shù)的原理酶聯(lián)免疫電擴(kuò)散是免疫電擴(kuò)散(Immunoelectrodiffusion,簡(jiǎn)稱IED)與免疫酶技術(shù)相結(jié)合的樣新技術(shù),其原理在于通過免疫電擴(kuò)散,抗原與該抗原相應(yīng)的IgG快速形成免疫復(fù)合物,接...

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    2011-9

    抗原修復(fù)注意要點(diǎn)操作中還應(yīng)注意如下問題:1,熱處理后應(yīng)注意自然冷卻。2.熱處理時(shí)要防止切片干燥。3,應(yīng)根據(jù)不同的抗體選擇合適的抗原修復(fù)方法。4,同一批抗原的檢測(cè)所用溫度和時(shí)間確保一致。5,注意形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)的改變(一般經(jīng)高溫修復(fù)后胞漿會(huì)明顯被破...

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    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-酶免吸附法(PCR-ELISA)聚合鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction,簡(jiǎn)稱PCR),是用于放大特定的DNA片段,在生物體外復(fù)制DNA的分子生物學(xué)技術(shù).ELISA是免疫學(xué)測(cè)定中敏感和特異的檢測(cè)方法的代表...

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    2011-9

    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)ELISA法聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是分子生物學(xué)技術(shù)中檢測(cè)DNAzui靈敏的方法之一,而酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)是免疫學(xué)中zui敏感和特異的檢測(cè)方法的代表。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)ELISA法(PCR-ELISA)集上述兩方法之...

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    2011-9

    玻璃器皿(包括蓋玻片、載玻片)清洗技術(shù)注意:所有清洗工作,都必須采取嚴(yán)格的安全預(yù)防措施!玻璃器皿的清洗法(1)首先配制清潔劑(也叫洗液):200mg重鉻酸鉀,1000ml清水,1000ml濃硫酸(工業(yè)用)。將重鉻酸鉀先溶于水中,然后將濃硫酸...

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    2011-9

    PPA制備與使用(1)將初步純化的SPA與HRP用過碘酸鈉氧化法(交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間在22℃下5h)交聯(lián)。(2)將上述PPA溶液過SephadexG-100柱,條件同前。所收集的第1管至第22管的合并液,是PPA存在的主要組分,可用ELISA塑料...

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