五月天在线观看免费视频播放,人人草人人,色视频综合,狠狠色婷婷丁香六月,五月婷婷六月丁香综合,开心激情综合网

網站首頁技術中心 > 人基質金屬蛋白酶11(MMP-11)ELISA試劑盒說明書
產品目錄
人基質金屬蛋白酶11(MMP-11)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2011-12-29 點擊量:1196

人基質金屬蛋白酶11(MMP-11)ELISA試劑盒說明書

基質金屬蛋白酶11試劑盒用于測定人血清,細胞上清及相關液體樣本中基質金屬蛋白酶-11(MMP-11含量。

蛋白酶11實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中基質金屬蛋白酶11(MMP-11)水平。用純化的人基質金屬蛋白酶11(MMP-11)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人基質金屬蛋白酶11(MMP-11),再與HRP標記的基質金屬蛋白酶11MMP-11抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人基質金屬蛋白酶11MMP-11呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人基質金屬蛋白酶-11MMP-11濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:225 ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

蛋白酶11操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為150 ng/L100 ng/L 50 ng/L25 ng/L12.5ng/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

蛋白酶11注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批間應分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

小鼠基質金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒

基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA說明書

 

滬公網安備 31011802001677號

女人18毛片A级毛片免费视频| 午夜DY888国产精品影院| 欧美精品中文字幕亚洲专区| 久久人妻无码中文字幕第一| 国产真人无码作爱免费视频APP| 国产95在线 | 亚洲| 八戒八戒在线资源网| 2022久久国产精品免费热麻豆 | 久久婷婷六月综合色液啪| 好涨好爽好硬免费视频| 国产精品污WWW在线观看| 大荫蒂又大又长又硬又紧又粗| H无码精品动漫在线观看| 综合无码一区二区三区| 一本久久综合亚洲鲁鲁五月天| 亚洲国产精品成人无码区| 性──交──性──乱| 天美传媒MV免费观看软件的特点| 日韩成人无码一区二区三区| 欧美在线 | 亚洲| 农村人乱弄一区二区| 蜜臀av无码少妇一区二区三区| 国产成人AV男人的天堂| 厨房掀开馊了裙子挺进电影| ているの天堂资源WWW| 99视频国产精品免费观看| 中文字幕AV无码一区二区三区电 | 永久免费的啪啪网站免费观看浪潮| 亚洲精品国产成人99久久| 亚洲AV无码熟妇在线观看| 小浪货腿打开水真多真紧| 无码H肉动漫在线观看| 贪婪洞窟H5双修流攻略小说| 色噜噜狠狠狠狠色综合久| 日本强伦姧人妻久久影片| 人妻少妇伦在线麻豆M电影| 欧美日韩中文字幕视频不卡一二区| 尿眼BDSM奇特虐| 男生把QQ放进女生的QQ里韩剧 | 玉蒲团Ⅲ艳乳欲仙| 伊人精品成人久久综合| 野花香视频在线观看社区| 亚洲无码视频一区二区| 亚洲日韩欧洲乱码AV夜夜摸| 亚洲精品无码正在夜夜骚| 亚洲国产精品无码7777一线| 亚洲丰满熟妇在线播放电影全集| 内射人妻无套中出无码| 可以差差差的视频无掩盖| 精品久久香蕉国产线看观看亚洲| 国产裸体歌舞一区二区| 高清色惰WWW日本午夜色视频 | 亚洲AV成人片色在线高潮| 舌头伸进去里面吃小豆豆| 日本动漫瀑乳H动漫啪啪免费 | 超碰97人人做人人爱可以下载| 18一20岁GAYXXⅩ男| 伊人久久大香线蕉AV一区| 亚洲熟伦熟妇AV无码专区| 亚洲成人无码AV| 亚洲AV日韩AV成人AV| 无码熟妇人妻AV影片在线| 熟女少妇一区二区三区| 日韩加勒比一本无码精品| 人妻少妇中文字幕| 欧洲精品一线二线三线区别| 女人被狂躁高潮啊的视频在线看| 老师穿着旗袍肉色丝袜让我玩| 久久精品夜色国产亚洲AV| 粉嫩虎白女毛片人体| 成 人 黄 色 网 站 视 频| 大象大象视频WWW在线观看| 公在客厅里吃我的奶涨奶视频 | 国产探花在线精品一区二区| エロドラえもんCOM中文在线| 八戒八戒神马影院在线4 | 人妻在线无码一区二区三区| 日本强伦姧人妻69影院| 三上悠亚SSNI-542在线| 婷深夜综合成人AⅤ网站| 无码人妻丰满熟妇一区二区三区| 性饥渴少妇AV无码毛片| 亚洲成AV不卡无码无码不卡| 亚洲欧美偷拍另类A∨色屁股| 亚洲综合无码一区二区三区 | 99久久精品国产波多野结衣| VR成品在线网站| 厨房挺人ⅩXXX猛交| 国产成人精品亚洲日本语言| 国产男男GAY做受ⅩXX软件| 好儿子妈妈今后就是你的人| 九九真实偷窥短视频| 麻豆E奶女教师国产精品| 欧美成人免费观看在线看| 人人妻人人狠人人爽天天综合网| 色悠久久久久综合网国产| 无码丰满熟妇浪潮一区二区AV| 亚洲AⅤ永久无码中文字幕| 亚洲国产欧美在线人成最新| 一区二区三区无码被窝影院| 无码国内精品久久人妻| 无码熟妇人妻AV在线影片| 小12国产萝裸体视频福利| 亚洲AV成人无码精品久久漂雪| 亚洲AV日韩AV无码污污网站| 亚洲AV综合AV成人网在线观看| 亚洲国产成AV人天堂无码| 亚洲欧美日本A∨在线观看| 亚洲乱码尤物193YW最新网站| 亚洲色欲色欲WWW在线观看| 亚洲综合久久精品无码色欲| 在线观看成人片韩剧| 939W78W78W乳液特色| BGMBGMBGM老太太HD| 别揉我奶头~嗯~啊~| 成人无码区免费A∨直播| 国产 亚洲 无码 激情| 国产精品无码DVD在线观看| 国产亚洲精品无码不卡| 精品国产精品国产偷麻豆| 久久精品人人做人人爽老司机| 久久综合香蕉国产蜜臀AV| 免费萌白酱国产一区二区三区 | 把腿张开老子CAO烂你| 成人午夜亚洲精品无码区| 国产AV露脸一线国语对白| 国产美足白丝榨精在线观看sm| 黑人男女粗大猛烈进出视频| 久久99精品久久久久久秒播| 麻豆E奶女教师国产精品| 欧美黑人疯狂性受XXXXX喷水| 日本大乳高潮视频在线观看| 水多多凹凸福利视频导航| 日韩日韩日韩日韩 日韩 日韩| 特级西西WWW.444人体聚色| 亚洲国产精品国自产拍电影| 中文在线官网在线| 成人亚洲AV日韩AV欧v| 国产又色又爽又黄的网站在线| 国产成人人人97超碰超爽8| 精品多毛少妇人妻AV免费久久| 免费网站看SM调教打屁股视频| 日韩AV高清无码| 亚洲AV喷水无码XXX| 曰本女人与公拘交酡| 部长的夫人的味道HD| 国产性生大片免费观看性| 快拨出去我是你老师啊作文| 日本55丰满熟妇厨房伦| 性无码专区一色吊丝中文字幕| 伊人久久大香线蕉AV网禁呦| 别揉我奶头~嗯~啊~视频| 国产午夜无码片在线观看影院| 老翁的大肉蟒进进出出| 日产乱码一二三区别视频| 亚洲AV无码乱码在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看香港| 丰满人妻一区二区三区视频53 | 久久久久久久久久久大尺度免费视| 欧美性猛尖ⅩⅩⅩⅩ乱大交| 无码日韩精品一区二区三区免费| 亚洲综合伊人久久综合| 波多野结衣高潮AV在线播放| 国产又色又爽又黄的在线观看| 蜜桃成人无码区免费视频网站 | 1000部精品久久久久久久久| 成码无人AV片在线电影网站| 国产精品亚洲日韩欧美色窝窝色欲 | 国产精品伦一区二区三级视频| 精品国产AⅤ一区二区三区在线看 精品国产AⅤ一区二区三区V视界 精品国产AⅤ一区二区三区V免费 精品国产AⅤ一区二区三区4区 | 亚洲AV日韩AV激情亚洲| 亚洲字幕AV一区二区三区四区 | H无码精品动漫在线观看| 国产成人亚洲综合无码AⅤ| 精品人妻久久久久久888| 女人扒下裤让男人桶到爽| 少妇特殊按摩高潮惨叫无码| 亚洲国产精品久久久久婷婷图片 | 粗大黑人巨茎大战欧美成人 | 蜜桃AV一区二区三区| 日韩人妻系列无码专区| 亚洲成AV 人片在线观看无码| 131美女爱做视频国产福利| 丰满少妇被粗大猛烈进人高清| 护士被弄到高潮喷水抽搐| 女女互揉吃奶揉到高潮视频| 欧美三级不卡在线观看| 偷欢人妻激情系列| 中日AV高清字幕版在线观看| 国产成人剧情AV麻豆映画| 看娇妻被两朋友共用| 天天躁夜夜躁狠狠是什么心态| 夜夜躁狠狠躁日日躁| 综合 欧美 亚洲日本| 国产精品免费看久久久无码| 免费无遮挡毛片中文字幕| 无人区卡一卡二入口| 97人人澡人人爽人人模亚洲| 国产欧美另类精品久久久| 欧美丰满熟妇乱XXXXX流白浆|