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甘油三酯( TG) 含量檢測試劑盒說明書
更新時間:2025-07-03 點擊量:343

甘油三酯( TG) 含量檢測試劑盒說明書

注意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。

規格:100T/96S 產品內容:

試劑一:自備,取玻璃空瓶,加入 60mL 正庚烷,60mL 異丙醇,蓋緊后混勻,4℃保存。

試劑二:液體 3mL×1 瓶,4℃保存。試劑三:液體 10mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3mL×1 瓶,4℃避光保存。試劑五:液體 10mL×1 瓶,4℃避光保存。試劑六:液體 10mL×1 瓶,4℃避光保存。

標準品:粉劑×1 瓶,臨用前加 5mL 試劑一,即 1mg/mL 甘油三酯標準溶液,4℃保存。

產品說明:

TG 是長鏈脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,不僅是細胞膜的主要成分,也是重要呼吸底物。 測定原理: 用異丙醇抽提取 TG,KOH 皂化 TG 后水解生成甘油及脂肪酸,過碘酸氧化甘油生成甲醛, 在氯離子存在下甲醛與乙酰丙酮縮合生成黃色物質,在 420 nm 有特征吸收峰,其顏色的深淺與 TG 含量成正比。

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、微量比色皿/96 孔板、水浴鍋、可調式移液槍、雙蒸水、125mL 玻璃空瓶。

操作步驟:

一、TG 的提取:

1、 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL 試劑一)進行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清待測。

2、 細胞、細菌:先收集 400-500 萬細胞或細菌到離心管內,棄上清,加 1mL 試劑一,超聲波破碎

1min(強度 20%,超聲 2s,停 1s),8000g, 4℃離心 10min,取上清待測。

3、 血清(漿)等液體樣品:直接測定。二、測定操作:

1.分光光度計/酶標儀預熱 30min,調節波長到 420 nm,蒸餾水調零。

2.水浴鍋預熱到 65℃。

空白管標準管測定管

雙蒸水(µL)40

標準液(µL)40

TG 待測液(µL)40

試劑一(µL)125125125

試劑二(µL)252525

加試劑一后充分混勻,再加試劑二,劇烈振蕩 30s,靜置,待分層后取上層溶液 15µL,置于新的 EP 管中。

3.甘油三酯含量測定:

空白管標準管測定管

上層溶液(µL)151515

試劑三 (µL)505050

試劑四(µL)151515

充分混勻,65℃水浴 3min

試劑五(µL)505050

試劑六(µL)505050

充分混勻,65℃水浴 15min

轉移至微量比色皿/96 孔板測定 420nm 處吸光度,記為 A 空,A 標和 A 測。注意:空白管和標準管只需測定一次。

三、計算公式:

1.血清(漿)中甘油三酯含量:

TG 含量(mg/dL)=C  標準品×(A 測-A 空)÷(A 標-A 空)

=(A 測-A 空)÷(A 標-A 空)

C 標準品:1mg/mL;100:單位換算系數,1dL=100 mL。

2.組織中甘油三酯含量:

(1)按樣本蛋白濃度計算

TG 含量(mg/ mg prot)= C  標準品×V×(A 測-A 空)÷(A 標-A 空)÷(Cpr×V)

=(A 測-A 空)÷(A 標-A 空)÷ Cpr

(2)按樣本鮮重計算

TG 含量(mg/ g 鮮重)=C  標準品×V×(A 測-A 空)÷(A 標-A 空)÷W

=(A 測-A 空)÷(A 標-A 空)÷ W

C 標準品:1mg/mL ;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;V:加入試劑一的體積,

1mL。

3.細胞、細菌中甘油三酯含量:

TG 含量(mg/104 cell)=C 標準品×(A 測-A 空)÷(A 標-A 空)÷細菌或細胞密度

=(A 測-A 空)÷(A 標-A 空)÷細菌或細胞密度

C 標準品:1mg/mL;細菌或細胞密度:104 cell /mL。

注意事項:

1.試劑盒中有易揮發性物質,實驗過程中需佩戴手套和口罩,試劑瓶蓋打開后應該及時蓋緊。

2.加試劑二后需劇烈震蕩,使待測液中甘油三酯得到充分提取。

3.最低檢出限為 100µ mol/L。

2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗技術及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

實驗技術服務:


滬公網安備 31011802001677號

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