五月天在线观看免费视频播放,人人草人人,色视频综合,狠狠色婷婷丁香六月,五月婷婷六月丁香综合,开心激情综合网

網站首頁技術中心 > 雞17-羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒說明書
產品目錄
雞17-羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2014-06-09 點擊量:970

雞17-羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關液體樣本中17-羥皮質類固醇(17-OHCS)含量。

皮質醇實驗原理

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本雞17-羥皮質類固醇(17-OHCS)水平。用純化的雞17-羥皮質類固醇(17-OHCS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入17-羥皮質類固醇(17-OHCS),再與HRP標記的17-羥皮質類固醇(17-OHCS)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的17-羥皮質類固醇(17-OHCS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中雞17-羥皮質類固醇(17-OHCS)濃度。

皮質醇試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:36μg/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為24μg/L,16μg/L ,8μg/L,4μg/L,2μg/L)。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%和15% 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

*期間有精美禮品贈送還可以享受免費代測服務。您只需要把標本寄給我們,一星期左右就可以出實驗數據。歡迎購買我公司的ELISA試劑盒,我們承諾試劑盒有質量問題包退包換!

 

滬公網安備 31011802001677號

无码人妻久久一区二区三区蜜桃| 亚洲AV人人澡人人爽人人夜夜| 欧洲精品免费一区二区三区| 老妇人高清在线观看免费版| 国产最新AV在线播放不卡| 熟妇人妻VA精品中文字幕| 天美传媒MV高清版在线观看| 天堂久久久久VA久久久久| 小荡货奶真大水真多紧视频 | 在线精品国产一区二区三区| 国产成人亚洲精品无码高潮| JAPANESE強姦するAV| 中国熟妇内谢69XXXXX软件| 亚洲热妇无码AV在线播放| 亚洲AV成人片色在线观看www| 天天躁日日躁狠狠躁婷婷| 日韩和的一区二区区别是什么| 欧美老人巨大XXXX做受视频| 蜜臀AV一区二区三区四区| 久久九九精品国产综合喷水| 婚外偷欢娇妻HD| 国产无遮挡18禁无码网站免费 | 无码一区二区三区在线| 少妇又爽又刺激视频| 怀孕挺大肚子疯狂高潮AV毛片| 国产麻豆精品乱码一区| 国产成人亚洲精品另类动态| 丰满人妻被公侵犯日本| 成年女人18毛片毛片免费不卡| www.丁香五月| ⅩXXX张柏芝XXXX| 69无人区乱码一二三四区别| 在线A毛片免费视频观看| 亚洲图片小说激情综合| 亚洲乱码日产精品B| 亚洲成在人线在线播放无码| 亚洲AV无码一区二区三区dv| 亚欧色一区W666天堂| 午夜A级毛片免费观看| 玩弄CHANEL妇熟女| 天天狠天天透天干天天怕∴| 伸进衣服里吃奶捏胸视频| 色爱无码AV综合区老司机非洲| 日本人真人姓交大视频| 日本丰满人妻熟妇BBBBB| 人妻无码一区二区三区久| 人妻18毛片A级毛片免费看| 欧洲精品码一区二区三区免费看| 欧美性插B在线视频网站| 欧美精品天堂一区二区不卡| 欧美黑人粗大猛烈18P| 欧美丰满大乳高跟鞋| 女人扒开腿让男人狂桶30分钟| 男人J放进女人J无遮挡免费看| 妺妺窝人体色WWW看美女图片| 免费观看潮喷到高潮| 男j插女p无遮挡100%| 内射猛交XXXXⅩX最新消息| 妺妺窝人体色444444大粗| 内射后入在线观看一区| 欧美成年黄网站色视频| 欧美性狂猛XXXXXBBBBB| 全黄H全肉边做边吃奶| 人人妻人人澡人人爽人人精品浪潮 | 久久久久亚洲AV无码专区首页网| 久久久久精品无码专区| 久久人人爽人人人人爽AV| 巨胸喷奶水WWW视频网站| 国产成人久久精品流白浆| 国产成人亚洲影院在线| 国产精品一国产精品| 国产未成满18禁止免费看| 韩国免费A级作爱片视频| 精品国产乱码一区二区三区| 久久精品国产2020| 久久婷婷人人澡人爽人人喊 | 亚洲熟妇无码乱子AV| 亚洲综合色婷婷七月丁香| 永久免费无码AV在线网站| 中国熟妇色XXXX欧美老妇多毛| 性欧美乱妇COME| Chinese丰满熟妇高潮| 八戒八戒神马影院在线观看5 | 亚洲AV成人片无码网站| 亚洲大尺度专区无码浪潮AV| 亚洲另类人妻小说| 一区二区三区国产好的精华液 | AV优选天堂污污污成人亚洲| 啊灬啊灬啊灬啊灬高潮了| 粗大的内捧猛烈进出视频嘿嘿视频 | 无码国产精品一区二区免费模式| 小洁和公H文翁17| 亚洲国产精品VA在线看黑人| 亚洲一区二区无码成人AV| 中国老太太X×××XHD| AV无码波多野结衣| 不卡无码人妻一区二区三区| 公粗挺进了我的密道在线播放| 国产乱码1卡二卡3卡四卡| 黄网站色视频免费观看| 久久人人97超碰精品| 嫩草国产福利视频一区二区| 人妻无码AⅤ中文系列久久免费 | 男友把舌头都伸进我的嘴巴里了| 取一个独一无二的网名| 少妇被又粗又硬猛烈进出小说| 无遮挡又黄又刺激又爽的视频| 亚洲国产成人极品综合| 一区适合晚上一个人看B站| 亚洲AV成人一区国产精品小说| 亚洲欧美日韩国产成人精品影院| 在线亚洲97SE亚洲综合在线| XXXXFREE少妇过瘾| 高清粉嫩无套内谢国语播放| 国产婷婷丁香五月缴情成人网| 精品午夜福利1000在线观看| 免费观看羞羞的事情网站| 人禽伦免费交视频播放| 挺进绝色校花的紧窄小肉 | 少妇爆乳无码AV无码波霸| 小雪尝禁果又粗又大的中国地图| 亚洲欧美日韩在线一区 | 上面一个摸下面一个手念什么| 新婚之夜玩弄人妻系列| 亚洲午夜无码久久久久蜜臀AV| 97久久欧美极品少妇XXXXⅩ| 东北妇女精品BBWBBW| 国产午夜视频在线观看720P| 久久久久久久久久久综合日本| 欧美人与性动交a欧美精品| 色欲AV浪潮AV蜜臀AⅤ| 亚洲AV旡码高清在线观看| 一区二区三区国产亚洲网站| XXXXXL日本17上线| 国产成人一区二区| 精品少妇人妻AV无码久久| 男生女生一起相差差差| 少妇粗大进出白浆嘿嘿视频| 亚洲爆乳无码专区WWW| 中文在线А√天堂官网| 成人网站亚洲二区乱码| 国产午夜无码片免费| 开丫头小嫩苞疼死了| 日本丰满少妇高潮呻吟| 压在稚嫩的身体上耕耘| 在公车上拨开内裤进入毛片| 成片在线看一区二区草莓| 国产午夜成人无码一区二区| 久久夜色精品国产噜噜AV| 人与各种动ZZZ0O0OⅩⅩX| 香蕉国产成版人视频APP| 一对浑圆的胸乳被揉捏| 草草浮力院禁止18进入| 国产又粗又猛又黄又爽无遮挡| 老牛嫩草一二三产品区别| 日韩精品无码一本二本三本色| 亚洲AV无码片区一区二区三区| 中文精品久久久久人妻不卡| 抖抈短视频APP下载| 精品国产AV一区二区三区| 欧美激情国产精品视频一区二区| 偷窥丶偷拍丶妓女丶自由| 亚洲夂夂婷婷色拍WW47| 边做饭边被躁BD小说| 国内精品久久久久久无码| 妺妺晚上扒我内裤吃我精子H| 四虎影视APP IOS| 亚洲无码视频一区二区| 被窝影院午夜无码国产| 好儿子妈妈今后就是你的人| 男人GAY自慰吞精网站| 无码AV免费不卡在线观看| 一区二区三区毛片| 对白脏话肉麻粗话AV| 精品一区二区三区自拍图片区| 全免费A级毛片免费看无码| 亚洲AV片不卡无码潮| 50岁熟妇大白屁股真爽| 中文成人无码精品久久久不卡| 大胆人体艺术视频| 精品无码人妻一区二区三区品| 人妻免费一区二区三区最新| 亚洲AV无码一区二区三区蜜桃| 52秋霞东北熟女叫床| 国产精品亚洲A∨天堂不卡| 领导边摸边吃奶边做爽在线观看 | 一区二区三区国产精华液区别 | 亚洲大尺度无码无码专区| FREE性丰满白嫩白嫩的HD| 国产亚洲AV人片在线观看| 欧美XXXxX高潮喷水| 午夜福利国产成人A∨在线观看| 中文字幕无码乱人伦| 国产精品久久久久JK制服| 美女露胸 0无挡挡| 无码人妻毛片丰滿熟婦区毛片色欲| 中文弹幕日产无线码一区| 国产精品国产三级国产普通话| 美女露0裸体无档动态视频| 无码国产精品一区二区免费式影视 |