五月天在线观看免费视频播放,人人草人人,色视频综合,狠狠色婷婷丁香六月,五月婷婷六月丁香综合,开心激情综合网

網(wǎng)站首頁(yè)技術(shù)中心 > 人單個(gè)核細(xì)胞分離液(FICOLL配制)
產(chǎn)品目錄
人單個(gè)核細(xì)胞分離液(FICOLL配制)
更新時(shí)間:2016-01-05 點(diǎn)擊量:967

人單個(gè)核細(xì)胞分離液(FICOLL配制) LDS1075

 

人全血單個(gè)核細(xì)胞分離液(FICOLL配置)說(shuō)明書

【包裝規(guī)格】
200ml/
【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
A.適用儀器
zui大離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
B.耗材

 

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)地

15ml離心管散裝

339650

美國(guó)  NUNC

15ml離心管架裝

339651

美國(guó)  NUNC

50ml離心管散裝

339652

美國(guó)  NUNC

50ml離心管架裝

339653

美國(guó)  NUNC

無(wú)菌膠頭滴管或塑料滴管

 

 

【檢驗(yàn)方法】
全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2的條件下進(jìn)行。
首先根據(jù)樣本量大小,分以下幾種情況:
一、使用15ml離心管時(shí):
情況A:血液樣本量小于 3ml時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
1.取一支15ml離心管,加入3ml分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,400-650g,離心20-30min(注:根據(jù)血
液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件
需客戶自行摸索,以達(dá)到分離效果)。
3.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)
核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管
中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心10min
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
8. 250g,離心10min
9.重復(fù)678,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
情況B:血液樣本量為3-6ml時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
1.取一支15ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,400-650g,離心20-30min(注:根據(jù)血
液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件
需客戶自行摸索,以達(dá)到分離效果,但zui大離心力不超過(guò)1000g)。
3.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)
核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管
中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心10min
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
8. 250g,離心10min
9.重復(fù)678,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
二、使用50ml離心管時(shí):
情況A:血液樣本量為6-10ml時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
1.取一支50ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,500-950g,離心20-30min(注:根據(jù)血
液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件
需客戶自行摸索,以達(dá)到分離效果,但zui大離心力不超過(guò)1200g)。
3.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)
核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管
中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心10min
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
  8. 250g,離心10min
9.重復(fù)678,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
情況B:血液樣本量為10-20ml時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
1.取一支50ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,650-110g,離心20-30min(注:根據(jù)血
液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件
需客戶自行摸索,以達(dá)到分離效果,但zui大離心力不超過(guò)1200g)。
3.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)
核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管
中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心10min
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
8. 250g,離心10min
9.重復(fù)678,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
【注意事項(xiàng)】
1.全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2的條件下進(jìn)行。為獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,
在取血2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時(shí)間越長(zhǎng),細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過(guò)6h
后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
2.本實(shí)驗(yàn)不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離
心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面
會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
3.吸取過(guò)多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的
粒細(xì)胞數(shù)量增加。
4.吸取過(guò)多的單個(gè)核細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。
5.如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低,請(qǐng)上海研謹(jǐn)以尋求幫助,具體
詳見(jiàn)下方生產(chǎn)企業(yè)信息。
6.當(dāng)血液樣本粘度過(guò)高需稀釋時(shí),*稀釋方法:將血液與樣本稀釋液(產(chǎn)品編號(hào):
2010C11191:1稀釋混勻備用。注:不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞?huì)降低細(xì)胞得率及活性。如血液樣
  本經(jīng)過(guò)稀釋則分離過(guò)程中需適當(dāng)降低離心力和離心時(shí)間。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
18-25保存,有效期2年。本品易感染細(xì)菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟
封后置常溫保存。如4保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】
本實(shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于80%
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。

 
【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】
1.所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
2.所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
3.所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法
A.流式細(xì)胞技術(shù)
B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR技術(shù)
注:上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸上海研謹(jǐn)生物公司搜索細(xì)胞分離、
純化、擴(kuò)增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊(cè),并在說(shuō)明書項(xiàng)目欄下下載使用。
【可能存在的問(wèn)題及解決方法】
1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示:

出現(xiàn)情況

出現(xiàn)原因

建議解決方案

離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層

轉(zhuǎn)速過(guò)小或離心時(shí)間過(guò)短

適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

離心后目的細(xì)胞存在于分離液中

轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

離心后白環(huán)層彌散

細(xì)胞密度過(guò)大

調(diào)整細(xì)胞密度

離心后白環(huán)層太淺或看不

細(xì)胞密度過(guò)小

調(diào)整細(xì)胞密度

2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地
區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離
心時(shí)間,對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
3.本分離液依照標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級(jí)原料,性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可
能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
注:在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g為基數(shù),直至達(dá)到分離效果,
離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min為準(zhǔn)。

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

啊灬啊灬啊灬快灬少妇软件| 欧美成人家庭影院| 国产婷婷色一区二区三区| 99精品视频在线观看免费| 亚洲AV中文无码乱人伦下载 | 欧美精产国品一二三类产品| 久激情内射婷内射蜜桃人妖| 国产精品爽爽VA在线观看无码| 阿公抱着我边摸边吃奶视频| 与狼共舞 电视剧| 亚洲第一最快AV网站| 投诉12345最狠的办法| 人人妻人人澡人人爽人人精品97 | 99精品久久久久久久另类| 亚洲熟妇AV一区二区三区浪潮| 无遮挡H肉动漫在线播放| 日韩毛片AV无码免费一区二区三| 男女嘿咻激烈爱爱动态图| 久久99精品久久久久久久清纯| 国产精华最好的产品有哪些 | 丁香花在线观看免费高清版| 99久久久无码国产精品免费| 一本一久本久A久久精品综合 | 亚洲国产成人久久综合| 无码精品H动漫成人影院| 日韩精品专区AV无码| 欧美老肥妇多毛XXXXX| 老汉扛起娇妻玉腿进入| 精品无码久久久久久久久水蜜桃 | 亚洲AV无码成人片在线观看一区| 特级毛片内射WWW无码| 日本一区二区三区久久久久久久久| 年轻的少妇A级伦理| 久久人人爽人人爽人人片AV不| 黑人大雞巴ⅩⅩⅩ| 国产美女视频国产视视频| 国产SUV精品一区二区四| 大象一区一品精区搬运机器 | 啊灬啊灬啊灬快灬少妇软件 | 欧美亚洲日韩AⅤ在线观看| 里番本子侵犯肉全彩无码| 久久WWW免费人成一看片| 国产在线无码一区二区三区| 国产精品VA在线播放我和闺蜜| 粗长挺进新婚人妻小怡| 办公室被公司领导C了很多次 | 厨房里抱着岳丰满大屁股| JIZZ成熟丰满| 18禁美女黄网站色大片免费观看| 一面亲上边一面膜的免费| 亚洲日韩成人AV无码网站| 亚洲国产成人久久一区WWW| 亚洲AV少妇熟女猛男| 无人区码一码二码三码医生系列| 特黄做受又硬又粗又大视频18| 色噜噜狠狠色综合久色AⅤ网视频| 人妻AV中文字幕一区二区三区| 欧美人妻一区二区三区| 女神被啪进深处娇喘在线观看| 美女与野兽在线观看| 麻豆av无码人妻一区二区三区| 久久人妻蜜桃一区二区三区| 久久久97精品国产一区蜜桃 | 4D肉蒲团之性奴大战奶水| 中国女人内射6XXXXXWWW| 一本加勒比HEZYO无码专区| 亚洲中字幕日产2021草莓| 亚洲色欲久久久综合网东京热| 亚洲精品四区麻豆文化传媒| 亚洲VA国产日韩欧美精品| 亚洲JIZZJIZZ中国少妇| 亚洲AV无码专区在线电影 | 新区乱码无人区二精东| 无码激情亚洲一区| 无码精品、日韩专区| 五月天久久久噜噜噜久久| 无码aⅴ精品一区二区三区浪潮| 天天综合天天爱天天做| 为了升职丈夫把我献给他们领导| 挺进美妇肉蚌深处| 天海翼一区二区三区高清在线| 少妇人妻偷人精品一区二区 | 玩爽少妇人妻系列无码| 脱岳裙子从后面挺进去电影| 无码H肉动漫在线观看| 午夜熟女插插XX免费视频| 小妖精抬起臀嗯啊H军人| 西西人体444WWW高清大胆| 午夜无码人妻AV大片色欲| 亚洲AⅤ熟女五十路中出| 亚洲成AⅤ人的天堂在线观看女人| 亚洲国产成人精品青青草原| 亚洲欧美日韩精品成人| 亚洲最新无码成AV人| 诱人的老师HD中字| 18禁黄网站禁片免费观看国产| 99久RE热视频这只有精品6| 99久久免费精品高清特色大片| 777琪琪午夜理论电影网| 51VV社区视频在线视频观看| AV狠狠色丁香婷婷综合久久| А√天堂资源地址在线官网| 差差漫画在线观看登录页面弹窗| 成熟妇女性成熟满足视频| 国产A级毛片久久久精品毛片| 国产精品久久成人网站| 国产一码二码三码区别| 精品成人AV一区二区三区| 久草日B视频一二三区| 黎朔缠着腰不让他退出微博| 男人扒开女人下面猛进猛出| 欧美日韩人妻精品| 日本肥老妇色XXXXX日本老妇| 色老头BGMBGMBGM| 无码人妻久久久一区二区三区| 亚洲AV无码乱码在线观看富二代| 亚洲乱码一卡二卡四卡乱码新区 | 成都私人家庭影院| 国产69精品久久久久9999A| 国产精品久免费的黄网站| 好儿子妈妈今后就是你的人| 精品国产乱码久久久久久1区2区 | 熟妇高潮一区二区在线播放| 无码中文字幕日韩专区 | 亚洲欧美日韩久久精品第一区| 一区二区无码在线视频| 中文字幕三级人妻无码视频| JΑPΑNESEHD熟女熟妇伦| 成人欧美一区二区三区黑人牛| 国产成人无码免费看片软件| 国模生殖欣赏337METCN| 久久精品中文字幕第一页| 男人J进女人屁网站免费| 日本免费人成视频播放试看| 无码αv人妻一区二区三区| 亚洲AV无码乱码在线观看富二代| 夜夜天天噜狠狠爱2019| AV鲁丝一区鲁丝二区鲁丝三区| 白种女BBWBBWBBW| 国产精品狼人久久久久影院| 精品国精品国产自在久国产不卡| 老头的老枪又粗又大| 漂亮人妻洗澡被公强啪啪| 天天AV天天翘天天综合网色鬼| 亚洲AV无码专区在线观看下载| 一级特黄无码毛片av一区二区| GAYⅩXX小奶受GV浪小辉| 成人乱码一区二区三区AV| 国产高清一区二区三区视频 | 久久99精品久久久久久9蜜桃| 免费观看高清大片的播放器| 日本极品白嫩ASSPICS| 无忧传媒剧国产剧情MV| 亚洲日韩丝袜熟女变态夜夜爽 | 啊灬啊灬快点灬用力岳| 国产高清在线精品一区二区三区| 黑人精品一区二区| 免费高清播放A级毛片完整版| 日本熟妇XXXX| 亚洲AV成人无码网站不卡| 影视先锋AV资源噜噜| 爱情岛论坛线路一官方网站| 国产精品日韩欧美一区二区三区| 久久97久久97精品免视看秋霞| 男生把自己的手到女生的QQ里| 少妇高清一区二区免费看| 亚洲女人人体ASS| 锕锕锕锕锕锕好大好深APP| 国产性猛交╳XXX乱大交| 妺妺窝人体色7777777| 天堂…在线最新版在线| 野花香在线观看免费观看大全动漫| 被老外添嫩苞添高潮NP电影| 国产午夜无码片免费| 男人边做边吃奶头视频| 无码国产精品一区二区高潮 | 国产激情一区二区三区| 久久夜色撩人精品国产小说| 日日摸日日碰人妻无码老牲 | 怡红院亚洲第一综合久久| 大地韩国日本HD免费完整| 精品无码一区二区三区不卡| 人妻激情乱人伦视频| 亚洲AV永久无码天堂网| H无码动漫在线观看人| 国产午夜精品久久久久免费视| 妺妺窝人体色WWW精品知乎| 无码成人H动漫在线网站| 中国熟妇内谢69XXXXX软件| 国产成人综合久久久久久| 老司机午夜精品视频资源| 双乳被一左一右的吸着| 一本大道AV伊人久久综合| 丰满人妻熟妇乱又伦精品视| 久久久久久久无码高潮| 色综合热无码热国产| 伊人久久大香线蕉在观看| 国产 熟女 高潮 www| 乱人伦中文字幕在线| 无码人妻av一区二区三区毛片|