五月天在线观看免费视频播放,人人草人人,色视频综合,狠狠色婷婷丁香六月,五月婷婷六月丁香综合,开心激情综合网

網站首頁產品展示酶聯免疫ELISA試劑盒大鼠ELISA > 大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)ELISA試劑盒說明書
大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)ELISA試劑盒說明書

大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)ELISA試劑盒說明書

產品型號:

所屬分類:大鼠ELISA

產品時間:2025-07-19

簡要描述:大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)ELISA試劑盒--打折銷售中,詳細情況請!

詳細說明:

 

大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶PEPCKELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)的活性。

PEPCK實驗原理

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK水平。用純化的大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK,再與HRP標記的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1

1

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:54IU/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

PEPCK操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為36IU/L24IU/L ,12 IU/L6 IU/L3 IU/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

PEPCK注意事項:

1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算

以標準物的活性為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的活性;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的活性OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品活性,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際活性                 

  

                                              

(此圖僅供參考)

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

 



留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

電話咨詢
  • 服務熱線:
  • 400-665-0203
国产超碰人人爽人人做人人添| 国产精品任我爽爆在线播放| HD专干中国老太婆| 2021网站无需下载急急急| 与狐妖的同居生活| 亚洲乱码日产精品BD在线观看| 五月综合网亚洲乱妇久久| 快添捏我奶头我快受不了了动态图| 高雅人妻被迫沦为玩物| 成人免费看WWW网址入口| 波多野结衣在线观看AV| A毛片毛片看免费| 99精品国产一区二区三区2| 自拍偷在线精品自拍偷| 中国蓝CHINABLUE| 在线 | 18精品免费1区2| 艳妇乳肉豪妇荡乳| 一本加勒比波多野结衣| 淫淫网站日本网站黑人大吊| 亚洲人成人网站在线观看| 亚洲日韩AV无码中文| 野花社区影视在线WWW官网| 玉蒲团2之玉女心经| 永久免费不卡在线观看黄网站| 一边摸一边吃奶一边做爽| 欧美最猛黑人XXXⅩ猛男野外| 久久亚洲精品无码AⅤ电影| 免费观看添你到高潮视频| 末成年女AV片一区二区丫| 欧美XXXX黑人又粗又大| 强 暴 疼 哭 处 女| 人人爽人人爽人人片AV免费| 日韩人妻一区二区三区免费 | 亚洲AV成人网站在线播放| 亚洲AV成人无码精品综合网站 | 免费看含羞草AV片成人网址| 欧美 丝袜 自拍 制服 另类| 国产精品V欧美精品V日韩精品| 爆乳2把你榨干哦OVA在线观看| 成年无码动漫AV片在线尤物| 成人无遮挡裸免费视频在线观看| 丰满熟妇乱又伦在线无码视频| 国产偷V国产偷V亚洲高清学生| 好深好大再浪一点| 久久国产精品免费一区二区三区| 蜜芽AV在线新地址| 人妻无奈被迫屈辱1-9| 无码AV中文字幕久久专区| 亚洲AV中文无码字幕色本草| 亚洲最新无码中文字幕久久| FREE性欧美精品VIDEOS| 高清偷自拍亚洲精品三区| 国内精品乱码卡一卡2卡三卡| 第九午夜不卡影院| 多毛BGMBGMBGM胖在| 精品久久一卡2卡三卡4卡分区| 欧美乱大交XXXXX性喷潮| 午夜精品久久久久久久无码| 中国熟妇人妻XXXXX中文| 大尺度一对一视频聊天软件| 怀孕挺大肚子疯狂高潮AV毛片| 免费无码又爽又刺激聊天APP | 色欲久久久天天天综合网| 亚洲AV综合A国产AV中文| 99精品视频九九精品视频| 国产日韩AⅤ无码一区二区三区| 久久精品国内一区二区三区| 日韩亚洲中字无码一区二区三区| 亚洲AV优女天堂熟女| 我把我的肥岳日出水来多少集| 亚洲AV日韩AV无码污污网站| 99RIAV国产精品视频| 国产午夜福利短视频在线观看| 妺妺窝人体色WWW写真| 香蕉成人伊视频在线观看| 3D动漫精品啪啪一区二区中 | 亚洲第一无码AV播放器| 99久久99精品久久久久久| 国产男男GayGay裸交视频| 男生把QQ放进女生的QQ里在线| 西西里大但人文艺术~任汾| 中文字幕日韩一区二区不卡| 国产乱人伦中文无无码视频试看| 男女爽爽无遮挡免费视频| 乱人伦人妻中文字幕无码| 人妻AV中文系列| 亚洲中文字幕波多野结衣| 成人免费A级毛片无码片2022| 久久99久国产精品66| 少妇久久久久久人妻无码| 中文字幕无码一线二线三线| 国产午夜视频在线观看720P| 日本高清WWW色视频| 永久免费AV无码不卡在线观看| 国产成人A视频高清在线观看| 男女嘿咻激烈爱爱动态图| 亚洲AV永久无码精品九九| 村长压在小雪身上耕耘视频| 浪货趴办公桌~H揉秘书电影无码| 羞羞影院午夜男女爽爽免费视频 | 久久久综合九色综合88| 视频在线一区二区| Chinese宅妇内射AV| 久久精品国产精品亚洲艾草网| 无码熟熟妇丰满人妻啪啪喷水| 成人Av无码一区二区三区| 免费播放片高清在线视频| 亚洲国产成人久久精品软件| 疯狂做受XXXX国产| 人妻无码一区二区| 2021国内精品久久久久免费| 激情亚洲一区国产精品| 无码丰满少妇2在线观看| 成人片黄网站色大片免费| 浪荡人妻共32部黑人大凶器电影 | 野花香HD免费高清版6高清版| 国产精华液一二三区别在哪| 人妻熟女一区二区AⅤ波多野结衣| 中文无码一区二区三区在线观看| 精品深夜av无码一区二区老年| 性色AV一区二区三区人妻| 够了够了到高C了| 日韩一区二区三区AV| AV无码精品一区二区三区| 老赵揉搓苏清雅双乳| 一本色道久久综合亚洲精品| 久久99精品久久久久婷婷暖| 亚洲成AV人片一区二区密柚| 好男人在线观看视频| 亚洲AV无码一区二区密桃精品| 国产婷婷色综合AV蜜臀AV| 性色AV一二三天美传媒| 国色天香卡一卡2卡3卡4卡5 | 老旺的大肉蟒进进出出视频| 精品国产污污免费网站| 日产精品久久久久久久| 中文字幕一区二区人妻5566| 精品人妻一区二区三区免费看| 校花高潮抽搐冒白浆| 午夜男女爽爽影院_性夜影院| 亚洲中文字幕久久精品无码APP | 大白屁股白浆XXⅩSS| 三个男人躁我一个爽视频免费| 东北老熟女疯狂作爱视频| 日韩无码2021| 关晓彤露内毛黑森林| 无码人妻精品一区二区三区蜜桃| 国产精品国产三级国产普通话| 推油少妇久久99久久99久久| 国产午夜精品无码| 亚洲精品无码av中文字幕电影网站| 久久青青草原亚洲AV无码麻豆| 一二三四视频中文字幕| 欧美丰满少妇人妻精品| 爆乳2把你榨干哦OVA在线观看 | 爆乳邻居肉欲中文字幕| 色欲av蜜臀一区二区四区| 国产精华液一区二区区别大吗| 性色AV蜜臀AV色欲AV| 九月婷婷人人澡人人添人人爽| 曰本真人性做爰ⅩXX| 欧美精品一区二区精品久久| 成年女人免费观看播放视频| 天天想你免费看西瓜视频| 国内精品久久久久久久999 | 国色天香精品一卡2卡3卡4| 亚洲欧美综合精品成人网站| 蜜臀人妻四季AV一区二区不卡| JIZZJIZZ免费看国产| 我和闺蜜在KTV被八人伦| 久久国产精品久久精品国产| ASIAN高潮.颤抖.抽搐BL| 天天做天天爱天天爽综合网| 久久久久AV综合网成人| 成都私人家庭影院| 亚洲爆乳WWW无码专区| 欧美粗大无套GAY| 大BBW大BBW大BBW| 亚洲AV无码兔费综合| 毛片无码免费无码播放| 成年片色大黄全免费网站久久| 我把英语课代表按在桌子上抄| 精品久久久久国产免费| 99精品欧美一区二区三区| 日产无人区一线二线三线小说 | 又粗又硬又黄A级毛片| 人人人澡人人人妻人人人精品| 国产男女无遮挡猛进猛出| 一区二区三区AV波多野结衣| 日本国产一区二区三区在线观看| 国产一精品一AV一免费| 18禁H漫免费漫画无码网站| 太深太粗太大太猛太爽了视频 | 无码少妇一区二区浪潮AV| 久久久久久久99精品免费观看| 把腿张开老子臊烂你多p晓晓| 小妖精含牢了我喂饱你| 免费A级毛片无码免费视频APP| 成人动漫在线观看| 亚洲成av人无码|