五月天在线观看免费视频播放,人人草人人,色视频综合,狠狠色婷婷丁香六月,五月婷婷六月丁香综合,开心激情综合网

網站首頁產品展示酶聯免疫ELISA試劑盒其它ELISA > 免費代測狗他克莫司(FK506)試劑盒說明書
狗他克莫司(FK506)試劑盒說明書

狗他克莫司(FK506)試劑盒說明書

產品型號: 免費代測

所屬分類:其它ELISA

產品時間:2025-07-08

簡要描述:狗他克莫司(FK506)試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!他克莫司試劑盒用于測定狗血清,血漿及相關液體樣本中他克莫司(FK506)的含量。

詳細說明:

狗他克莫司(FK506)試劑盒說明書

他克莫司試劑盒用于測定狗血清,血漿及相關液體樣本中他克莫司(FK506的含量。

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中狗他克莫司(FK506水平。用純化的狗他克莫司(FK506抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入他克莫司(FK506),再與HRP標記的FK506抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的他克莫司(FK506呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中狗他克莫司(FK506濃度。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品:36ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為24ng/L16ng/L 8ng/L4ng/L 2ng/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。

2.批內與批見應分別小于9%11%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

更多關于ELISAELISA原理、試劑盒說明書(點擊這里).

 手機:    

yanjinbio



留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

電話咨詢
  • 服務熱線:
  • 400-665-0203
亚州中文字幕午夜福利电影| 亚洲另类在线视频| 人妻无码ΑV中文字幕久久| 久久99精品网久久| 国产XXXX做受视频国语对白L| 18禁H免费动漫无码网站| 亚洲AV无码一区二区三区波多野| 日本狂喷奶水在线播放212| 久久无码AV三级| 国产午夜成人无码免费| 成人精品天堂一区二区三区| 孕交VIDEOSGRATIS乌| 亚洲AV乱码一区二区三区| 日韩人妻无码一区二区三区视频| 免费A级毛片无码A∨中文字幕 | 国精产品一区一区三区有限在线| 被黑人猛躁10次高潮视频| 在公交上被灌满白浆的视频| 亚州日本乱码一区二区三区| 日韩视频中文字幕精品偷拍| 男人边吃奶边揉好爽免费视频| 精品韩国亚洲AV无码不卡区| 国产精品久久久久婷婷五月色| 八戒八戒WWW资源高清| 欲香欲色天天天综合和网| 亚洲AV无码一区二区三区鸳鸯影 | 东北妓女激情普通话对白| 中文字字幕在线中文乱码| 亚洲精品无码专区在线在线播放 | 里面也请好好疼爱漫画最新章节 | 迈开腿让我尝一下你的味道一 | 极品少妇高潮到爽| 国产精品成人亚洲777| 播放少妇的奶头出奶水的毛片| 中文字幕人妻中文AV不卡专区 | 亚洲人成色77777在线观看| 无遮挡粉嫩小泬久久久久久久| 日日噜噜夜夜狠狠久久无码区| 嫩草影院网站进入| 久久熟女俱乐部五十路二区av| 国外免费B2B网站| 国产精品VA无码免费| 成人精品视频一区二区三区不卡| 99精产国品一二三产| 夜夜春夜夜爽一区二区三区| 亚洲成人无码一区二区三区| 无码中文字幕加勒比一本二本| 色诱视频在线观看| 人妻人人做人妻人人添| 女儿的朋友3完有限中字木瓜| 久久久无码精品亚洲日韩蜜臀浪潮| 狠狠色丁香久久婷婷综合五月| 国产精品免费看久久久无码| 高清毛茸茸的中国少妇| Y11111少妇无码电影| 51无人区码一码二码三码免费| 一面亲上边一面膜下边文字的含义| 亚洲国产一区二区三区| 亚洲 精品 制服 校园 无码| 婷婷成人综合激情在线视频播放| 三上悠亚SSNI-542在线| 人人妻人人做从爽精品| 欧美人妻少妇精品久久黑人| 免费观看美女裸体的网站| 久久丫精品国产亚洲AV不卡| 精品无人区无码乱码毛片国产| 果冻国产精品麻豆成人AV电影| 国产嫖妓风韵犹存对白| 国产成人精品亚洲午夜麻豆| 粉嫩av观看成人网站| 成人无码免费视频在线观看网址| А√8天堂中文官网资源| A一区二区三区乱码在线 | 欧| 18禁黄网站禁片免费观看香港| 中国性猛交ⅩXXX免费看| 野花日本中文免费完整版4| 亚洲色一色鲁一鲁鲁| 亚洲乱码在线卡一卡二卡新区| 亚洲成AV人片天堂网久久| 亚洲AV无码成人专区| 亚洲AⅤ无码乱码在线观看性色 | 国产成人精品亚洲午夜麻豆| 高潮VPSWINDOWS国产乱| 吃饭时把腿张开故意让公| 成人免费高清A级毛片| 波多野结衣AⅤ无码一区| JK白丝极品被CAO到流水呻吟| AV无码中文字幕不卡一区二区三| 99久久久无码国产精品秋霞网| 亚洲国产欧美在线人成长黄瓜| 亚洲AV永久无码精品一区二区国| 亚洲AV区无码字幕中文色| 性色AV无码中文AV有码VR| 午在线亚洲男人午在线| 新婚之夜玩弄人妻系列| 无码无套少妇毛多18P| 无遮挡边吃奶边做的视频刺激 | 香港三级日本三级A视频| 无码色AV一二区在线播放| 午夜内射高潮视频| 先锋中文字幕在线资源| 亚洲AV日韩AⅤ无码| 亚洲VA综合VA国产产VA中| 亚洲国产成人AV人片久久| 亚洲精品无码永久电影在线| 亚洲情文字幕在线一区| 亚洲一区二区三区丝袜| 一区二区三区人妻无码| 中文字幕精品亚洲人成在线 | 天天爽天天爽夜夜爽毛片| 玩肥熟老妇BBWXXX视频| 午夜成人亚洲理伦片在线观看| 亚洲AV成人精品网站在线播放| 亚洲AV永久无码精品久久麻豆| 亚洲精品色无码AV试看| 亚洲一区二区三区无码久久| 永久免费AV网站| 4HU四虎永久在线影院| GRANSREMEDY老太太| 播放少妇的奶头出奶水的毛片| 丰满爆乳BBWBBWBBW| 国产激情一区二区三区小说| 国产熟女亚洲精品麻豆| 精品高潮呻吟AV久久无码| 久久久久亚洲AV无码网站少妇| 蜜桃无码一区二区三区| 欧美在线视频一区二区| 日产无人区二线三线乱码| 他的舌头探入蜜源毛毛虫说说 | 亚洲最大的AV网站| 中文字幕无码不卡一区二区三区| 99视频精品全部免费免费观看| 爆乳熟妇一区二区三区霸乳| 高雅人妻被迫沦为玩物电影BD| 国产精品麻豆欧美日韩WW| 好疼太大了太粗太长了视频| 久久久久精品无码专区| 尿眼BDSM奇特虐| 人与各种动ZZZ0O0OXXX| 天天爽夜夜爽人人爽一区二区| 亚洲AV涩涩涩成人网站| 亚洲自偷自拍另类小说| 51成品网站W灬源码1688| 草草浮力影院禁止18进入| 国产肥熟女视频一区二区三区 | 亚洲综合无码无在线观看| 最新无码A∨在线观看| 被黑人捅入子宫射精小说| 国产办公室秘书无码精品99| 国模和精品嫩模私拍视频| 久久人妻无码一区二区| 欧美人与动XXXXZ0OZ| 少妇伦子伦情品无吗| 亚洲AⅤ中文无码字幕色下载软件| 亚洲欧美日韩、中文字幕不卡 | 成人免费无码精品国产电影| 国产精品久免费的黄网站| 精品久久人妻AV中文字幕| 蜜臀98精品国产免费观看| 日本丰满熟妇BBXBBXHD| 无码人妻精品中文字幕免费东京热| 亚洲精品国产AV成拍色拍婷婷 | 从厨房到餐桌JOYCE| 国产裸体XXXX视频在线播放| 久久99热只有频精品8| 欧美丰满熟妇XXXXX高潮| 熟妇高潮一区二区三区| 亚洲国产成人无码精品| 专干日本熟妇人妻| 粗大挺进亲女H顾晓晓| 国产亚洲精久久久久久无码蜜桃| 久久人人爽人人爽人人片DVD| 琪琪女色窝窝777777| 无码秘 蜜桃一区二区三区 | 香港三日本三级少妇三级视频 | 毛茸茸的撤尿正面BBW| 日本打扑克啪啪超爽网站| 无人区码一码二码高高| 亚洲综合精品香蕉久久网| XXXXX性BBBBB欧美| 国产乱码一卡二卡3卡4卡网站| 久久久久久毛片精品免费不卡| 亲生乖女好紧H下| 五月香丁激情欧美啪啪| 伊人色综合视频一区二区三区| 成 人 H动 漫在线播放日本| 国产亚洲日韩AV在线播放不卡| 麻花豆传媒剧国产免费| 色老头精品午夜福利视频| 亚洲国产欧美在线人成APP| 99国产欧美久久久精品| 国产成人久久精品| 久久久久精品国产四虎2021| 人妻无码一区二区三区免费| 羞羞在线版免费阅读入口| 中文精品久久久久国产| 夫妻互换呻吟抽插小说| 久爱WWW成人网免费视频| 欧美一级草B内射| 亚洲AⅤ日韩AV电影在线观看|